本篇文章AVT小編給大家介紹一下幾款常用的RNA脂質(zhì)體磷脂

RNA脂質(zhì)體磷脂之DLin-MC3-DMA

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2018年用于zhi療家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)bin變的siRNA脂質(zhì)體產(chǎn)品Onpattro在美上市，成功打開(kāi)了沉默細(xì)胞基因藥物的大門。這就要提到其中起到重要作用的DLin-MC3-DMA，可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA是一種高xiao的siRNA運(yùn)輸載體,它能有效封裝相應(yīng)的siRNA并使其進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi),然后兩者分離,siRNA發(fā)揮其功效。

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作為新型陽(yáng)離子脂質(zhì)—可電離化陽(yáng)離子脂質(zhì)的表，DLin-MC3-DMA具有“低毒高xiao”的優(yōu)勢(shì)，DLin-MC3-DMA的產(chǎn)品信息什么？

| 產(chǎn)品名稱：DLin-MC3-DMA

| 化學(xué)名稱：4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亞油基）甲酯

| 分子式：C43H79NO2

| CAS號(hào)：1224606-06-7

| 用途：陽(yáng)離子脂質(zhì)體    

| 性狀：無(wú)色至淡黃色油狀液體

| 純度：≥98%

| 分子量：642.09

| pKa：6.44

 RNA脂質(zhì)體磷脂之DOTMA

 DOTMA誕生于1987年，由Felgner等人合成出來(lái)并應(yīng)用于DNA的遞送。研究發(fā)現(xiàn)，DOTMA制備的單室脂質(zhì)體可高xiao包載DNA和RNA Pian段，包封率達(dá)百，并且能夠很好的被細(xì)胞攝取進(jìn)而表達(dá)目標(biāo)基因，細(xì)胞水平上的轉(zhuǎn)染效率較DOTAP高10倍。chu方也更簡(jiǎn)單，不需要添加DOPE等helper lipid。然而DOTMA早先并沒(méi)有被國(guó)內(nèi)陽(yáng)離子脂質(zhì)體研究者所熟知，反而DOTAP、DC-CHOL等應(yīng)用更多。

 DOTMA，構(gòu)效關(guān)系上兩條脂肪酸短鏈（C14）組成的脂質(zhì)體較長(zhǎng)鏈（C16或C18）有著更好的轉(zhuǎn)染效果，容易與它混淆的DODMA是1，2-二油酰氧基-3-二甲基氨基丙烷，兩者銨離子價(jià)位不同，帶電荷密度不同，自然在用法和效果方面也不一樣。

 DOTMA產(chǎn)品信息是什么？

| 商品名：DOTMA

| 化學(xué)名稱：1,2-雙十八烯氧基-3-甲基銨丙烷 （氯鹽）

| 分子式：C42H84ClNO2

| 生產(chǎn)商：艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技有限公司

| CAS號(hào)：104872-42-6

| 用途：陽(yáng)離子脂質(zhì)體

| 純度：96%以上

| 分子量：670.575

| 熔點(diǎn)：35~38℃

DOTMA作為一種性能優(yōu)xiu的陽(yáng)離子脂質(zhì)材料被廣fan應(yīng)用于非病毒基因轉(zhuǎn)染，如Invitrogen的轉(zhuǎn)染試劑Lipofectin。相較于DOTAP、DC-CHOL、DODMA等，它在擁有更高轉(zhuǎn)染效率的同時(shí)細(xì)胞毒性也更小，因此在藥用陽(yáng)離子脂質(zhì)體開(kāi)發(fā)中的研究也越來(lái)越多。

DOTMA分子結(jié)構(gòu)上具有“較大尾扇，較小頭部”的特性，在脂質(zhì)體微觀形態(tài)、體內(nèi)穩(wěn)定性以及與細(xì)胞膜相作用等方面較DC-CHOL、DOEPC等更好。DOTAP也具有類似的結(jié)構(gòu)性質(zhì)，但DOTAP對(duì)DNA/RNA的包載效率不如DOTMA，在同等藥效下DOTAP劑量要比DOTMA高得多，隨之而來(lái)的細(xì)胞毒性也就更大，安全性不如DOTMA。RNA脂質(zhì)體的效果與其所用陽(yáng)離子脂質(zhì)的飽和度（雙鍵數(shù)量）、側(cè)鏈長(zhǎng)度、頭部基團(tuán)、N價(jià)態(tài)等因素密切相關(guān)，DOTMA正是綜合了這幾方面的優(yōu)勢(shì)，因此具有很好的應(yīng)用特性。一般chu方設(shè)計(jì)時(shí)與膽固醇、PC類磷脂和PEG化脂質(zhì)合用。

RNA脂質(zhì)體磷脂之DMG-PEG2000

AVT推出了自己的新產(chǎn)品DMG-PEG2000，這款隨著mRNA疫苗的火熱研制而被大家認(rèn)識(shí)的脂質(zhì)新材料迅速躥紅，許多小伙伴只知道它和DSPE-mPEG2000一樣具有長(zhǎng)循環(huán)作用且基因轉(zhuǎn)染效果更好，卻并不了解背后的具體原理，以DMG-PEG2000為表的新型PEG化脂質(zhì)的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)在哪里呢？

DMG-PEG2000產(chǎn)品信息是什么？

| 商品名：DMG-PEG2000

| 中文名稱：二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇2000

| 化學(xué)名稱：1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000

| 英文全名：1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000

| 分子式：C32H62O5(C2H4O)n, n≈45

| 生產(chǎn)商：艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技有限公司

| CAS號(hào)：160743-62-4

| 溶解性：易溶于甲醇、氯仿，部分溶于水。

| 分子量：約2509.2

DMG-PEG2000是通過(guò)PEG化修飾了一種短鏈脂質(zhì)，C14比常見(jiàn)的DSPE-mPEG2000的C18鏈短得多，這樣直接的結(jié)果就是脂質(zhì)“錨”嵌插入脂質(zhì)膜較“淺”，在體循環(huán)過(guò)程中較易脫落。而這一設(shè)計(jì)zui大的優(yōu)勢(shì)是解決了“PEG-dilemma”。PEG-dilemma 主要有三點(diǎn)：

 1、 PEG鏈的空間位阻作用屏蔽脂質(zhì)體與細(xì)胞膜間的相互作用，yi制靶細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)體的攝??；

 2、 屏蔽脂質(zhì)體與內(nèi)涵體膜間的相互作用，妨礙 “內(nèi)涵體逃逸”，導(dǎo)致 RNA被降解無(wú)法順利進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)；

 3、 多次注射 PEG 化脂質(zhì)體誘發(fā)免疫反應(yīng)，引起加速血液清（ABC）現(xiàn)象。一般的解決辦法有：降低脂質(zhì)體表面 PEG 的密度；使用可斷裂的 PEG-脂質(zhì)間linker，如酯鍵、腙鍵、肽鍵；使用短鏈脂質(zhì)，如采用C14脂質(zhì)錨定較C18更易于 PEG從粒子表面解離。另外，DMG-PEG2000的短鏈（肉豆蔻酸，C14）比長(zhǎng)鏈（硬脂酸，C18）半衰期小可更快降解，DMG-PEG2000可降低脂質(zhì)體與細(xì)胞間的相互作用及吸附ApoE的能力，獲得好的細(xì)胞基因沉默效果。

 “溶酶體/內(nèi)涵體逃逸”是RNA類藥物遞送的關(guān)鍵也是難點(diǎn)，藥效高低與其直接相關(guān)。使用含有短烷基鏈的聚乙二醇脂質(zhì)，可在實(shí)現(xiàn)體內(nèi)逃逸的同時(shí)快速解離，以此對(duì)抗PEG化造成的“內(nèi)涵體逃逸”失敗現(xiàn)象。這也是為何DSPE-mPEG2000在化藥脂質(zhì)體中常用而核酸類脂質(zhì)體藥物使用DMG-PEG2000的基因沉默/表達(dá)水平更高、藥效好。